(資料圖)

過去幾十年中，人們對(duì)BCR信號(hào)進(jìn)行了系列研究，著重探究了正向調(diào)控元件的功能與作用機(jī)制。然而，早期的許多研究都是在細(xì)胞系中進(jìn)行的，因此有必要驗(yàn)證它們?cè)谏項(xiàng)l件下的作用和功能，這對(duì)于新的治療靶點(diǎn)的開發(fā)下尤為重要。另一方面，已經(jīng)確定了一些抑制BCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的近端激酶活性的分子，但就包括遠(yuǎn)端信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)阻斷在內(nèi)的負(fù)性調(diào)控機(jī)制的研究要少得多。隨著針對(duì)這些調(diào)控蛋白的研究，有望更深入地了解免疫紊亂和腫瘤免疫的細(xì)節(jié)過程，為新的治療和診斷策略開發(fā)提供方向。

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