6月20日,再鼎醫(yī)藥(9688.HK)舉辦投資者開放日活動,分享有關(guān)公司管線、價值驅(qū)動因素以及未來公司發(fā)展的最新進(jìn)展。其中,剛剛在ASCO大會上發(fā)布了三期臨床LUNAR研究數(shù)據(jù)、備受市場關(guān)注的腫瘤電場治療也作為公司重點管線之一進(jìn)行介紹。
6月21日,港股18A公司大都出現(xiàn)一輪下跌,中證香港創(chuàng)新藥指數(shù)剛剛創(chuàng)下2023年年內(nèi)新低,再鼎醫(yī)藥在投資人會上如何闡述公司發(fā)展前景,未來,以再鼎醫(yī)藥為代表的biotech的創(chuàng)新研發(fā)該何去何從?
臨床研究已達(dá)到主要設(shè)計終點
此前,再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure在2023 ASCO 年會以完整口頭報告(LBA)形式公布腫瘤電場治療用于非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)的LUNAR臨床III期研究重磅數(shù)據(jù)。總體而言,研究顯示,LUNAR研究達(dá)到主要終點,中位總生存期(OS)有顯著統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的3個月改善。
(相關(guān)資料圖)
腫瘤電場治療(Tumor Treating Fields,TTFields) 是一種便攜式的癌癥物理療法,通過調(diào)整到特定頻率的交變電場選擇性地靶向殺滅腫瘤細(xì)胞,目前已在美國、歐洲、日本和其他一些國家地區(qū)上市。
從適應(yīng)癥上來看,腫瘤電場治療已經(jīng)有適應(yīng)癥進(jìn)入商業(yè)化階段。2020年5月,腫瘤電場治療(愛普盾)免臨床直接申報,獲得中國NMPA 批準(zhǔn)用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。截至2023年3月31日,愛普盾已被列入96個省級或市級政府指導(dǎo)的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃(或“補(bǔ)充保險計劃”)。公司通過商保等補(bǔ)充醫(yī)療保險計劃提升市場可及性,2022年用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的腫瘤電場治療(愛普盾)銷售收入4732萬美元,同比增長21.6%。
而此次公布的臨床數(shù)據(jù),公司則是將目光放到患者人群更為廣闊的非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域上。此次報告披露了腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療用于治療鉑類藥物治療失敗后的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)III期LUNAR研究結(jié)果。截止2022年12月26日,一共入組276例患者,137例接受腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療,139例接受標(biāo)準(zhǔn)治療。
從結(jié)果上來看,一方面腫瘤電場治療在LUNAR臨床III期數(shù)據(jù)中,中位總生存期(OS)顯著提升,有效性得以驗證。
根據(jù)公司公告顯示,腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 的LUNAR 臨床研究取得積極陽性結(jié)果。在隨機(jī)分組的患者中89%的患者此前接受過一種系統(tǒng)性治療,31%接受過ICI治療,結(jié)果顯示:
隨機(jī)接受腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的患者(n=137)的中位OS為13.2月,而僅接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者(n=139)為9.9個月,OS的延長達(dá)到顯著統(tǒng)計學(xué)差異并具有臨床意義的改善。
隨機(jī)接受腫瘤電場治療和醫(yī)生選擇的ICI(免疫檢查點抑制劑)的患者(n=66)的中位OS為18.5個月,而僅接受ICI治療的患者的中位OS為10.8月(n=68: HR=0.63:P=0.03)。隨機(jī)接受腫瘤電場治療和多西他賽(n=71)治療患者的中位OS為11.1個月,而單獨接受多西他賽治療的患者(n=71)為8.7個月。在細(xì)分亞組中也證明腫瘤電場治療對于OS產(chǎn)生巨大獲益,擁有積極生存趨勢。
接受腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的患者的一年生存率為53%,而僅接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者為 42%(P=0.04)。接受腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的患者三年生存率提高了近三倍,達(dá)到 18%,而僅接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者為 7%(P=0.015),具有里程碑意義。接受腫瘤電場治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)為4.8個月,而單獨接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者為4.1個月。
另一方面,腫瘤電場治療在LUNAR臨床III期數(shù)據(jù)中安全性較好,未增加系統(tǒng)性毒性,3級 (無4級或5級) 設(shè)備相關(guān)不良事件發(fā)生率較低。
市場為何悲觀?
安全性與有效性兼有,并且還達(dá)到主要設(shè)計終點的一份臨床試驗數(shù)據(jù),但是研究公布后,Novocure和再鼎的股價均出現(xiàn)了下跌。市場為何展現(xiàn)出如此悲觀的情緒?筆者認(rèn)為,主要來自于兩方面,預(yù)期差以及時間差。
一方面,市場提前消化信息帶來的預(yù)期差影響。
早在今年1月6日,再鼎醫(yī)藥和合作伙伴Novocure就已經(jīng)釋放出相關(guān)信息,公司已經(jīng)表示LUNAR 研究達(dá)到了其主要終點,展示出與單獨使用標(biāo)準(zhǔn)療法相比,總生存期在統(tǒng)計學(xué)上有顯著且具有臨床意義的改善。
從資本市場表現(xiàn)上來看,消息公布后,再鼎醫(yī)藥在美股市場當(dāng)天大幅上漲41.8%。雖然當(dāng)時并沒有公布臨床具體數(shù)據(jù),但市場對于這種前沿的腫瘤電場療法充滿期待。
因此,當(dāng)ASCO年會上LUNAR研究以完整的口頭報告方式披露時,市場對于其期待已經(jīng)price-in,這也造就了臨床數(shù)據(jù)披露后靴子落地的情況。
另一方面,市場擔(dān)憂臨床研究方案中時間差帶來的影響。
從時間上來看,腫瘤電場治療LUNAR設(shè)計之初是在2017年,彼時非小細(xì)胞肺癌的一線臨床標(biāo)準(zhǔn)治療方案是放療聯(lián)合鉑類化療,所以整個試驗設(shè)計也是按照當(dāng)時的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案來進(jìn)行患者入組。
2018年,腫瘤治療的一線治療方案發(fā)生巨大變化,伴隨著PD-(L)1陸續(xù)獲批,PD-(L)1成為大適應(yīng)癥非小細(xì)胞肺癌一線臨床標(biāo)準(zhǔn)治療方案選擇。
一線治療方案的變化,不僅改變了患者治療首選,同時也帶來了一系列的蝴蝶效應(yīng)。市場開始對于Lunar研究臨床設(shè)計時的受眾群體感到擔(dān)憂。雖然公司設(shè)計方案面向已經(jīng)接受過“一線治療”,但部分真實世界的患者已經(jīng)發(fā)生了改變。
這一問題在藥物研發(fā)的歷程上已經(jīng)多次出現(xiàn)。遺憾又無奈的是,未來可能還會多次出現(xiàn)。
站在設(shè)計試驗的科學(xué)家角度上來看,當(dāng)時的設(shè)計方案并沒有錯,以后來之師評判前人之過,無異于開了“上帝視角”。
從這次受到爭議的臨床設(shè)計層面上說,曾有分析師指出,即使在美國,由于PD-1/PD-L1表達(dá)問題,一線依然有30%以化療作為標(biāo)準(zhǔn)療法。此外,在真實世界中依舊有超過15%的患者在IO經(jīng)治后,二線繼續(xù)是使用免疫治療作為治療手段,這表明LUNAR研究的臨床設(shè)計依然是可以反映臨床實踐的,并非是臨床設(shè)計“過時”。
不可否認(rèn)的是,作為一種新型的物理治療方法,腫瘤電場治療的出現(xiàn),成功促進(jìn)了多學(xué)科交叉,豐富了腫瘤的綜合治療手段。
從已經(jīng)披露的臨床數(shù)據(jù)上來看,腫瘤電場治療和IO聯(lián)用延長了8個月的OS,證明了對IO治療的增敏性可能,這引起了臨床專家的重視。目前,默沙東已經(jīng)開展了K藥和TTFields一線聯(lián)合治療非小的KeyNote-B36研究,也證明行業(yè)已經(jīng)對這一獨特的治療方式的重視。
作為FDA審核藥品上市的金標(biāo)準(zhǔn)之一的OS指標(biāo),腫瘤電場治療在此次臨床數(shù)據(jù)中展現(xiàn)出不錯的成績。與此同時,LUNAR研究的中期分析由于數(shù)據(jù)優(yōu)秀而被建議提前結(jié)束,也側(cè)面反映了監(jiān)管部門的肯定,腫瘤電療治療方式有望從膠質(zhì)細(xì)胞瘤向非小細(xì)胞肺癌這個大適應(yīng)癥邁出重要一步。
與此同時,在腫瘤電場治療上公司還在不斷向外拓展新的實體瘤領(lǐng)域適應(yīng)癥,諸如胰腺癌、卵巢癌、胃癌和肝癌等,有望惠及更多患者人群。
根據(jù)公司規(guī)劃顯示,針對NSCLC的LUNAR 臨床研究數(shù)據(jù)有望作為 2023 年下半年向 FDA 提交上市前批準(zhǔn)(PMA)的基礎(chǔ)。再鼎醫(yī)藥計劃在Novocure向FDA遞交后,向 NMPA 提交上市許可申請MAA。
除了LUNAR 研究外,再鼎醫(yī)藥參與了2項 Novocure正在開展的臨床Ill期研究,包括 METIS (非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移)、PANOVA-3 (胰腺癌)。再鼎醫(yī)藥還與Novocure合作進(jìn)行了EF-31 胃癌臨床II 期研究,探索腫瘤電場治療在中國胃癌治療領(lǐng)域的應(yīng)用。
圖表一:未來腫瘤電場治療多個關(guān)鍵數(shù)據(jù)將會讀出
數(shù)據(jù)來源:Novocure官網(wǎng),德邦證券,格隆匯整理
從長遠(yuǎn)來看,再鼎醫(yī)藥有望迎來商業(yè)兌現(xiàn)爆發(fā)期。在最新的投資日中,再鼎醫(yī)藥披露其未來五年戰(zhàn)略目標(biāo)。根據(jù)規(guī)劃,到2028年,公司將擁有超過15個商業(yè)化產(chǎn)品,預(yù)計每年將遞交至少1個IND申請,有望成為業(yè)績增長的重要引擎與動力。
在財務(wù)規(guī)劃上,公司預(yù)計2023年至2028年收入將會以超過50%年復(fù)合增長率增長,2025年底實現(xiàn)企業(yè)整體盈利,2028年將會持續(xù)擴(kuò)大營業(yè)利潤率,擁有正現(xiàn)金流,盈利能力持續(xù)增強(qiáng)。
圖表二:再鼎醫(yī)藥未來五年戰(zhàn)略目標(biāo)
Biotech,下一步在何方?
再鼎醫(yī)藥的這次股價暴跌,也只是當(dāng)前biotech企業(yè)面臨眾多困境中的一個縮影。
回顧港交所18A公司上市以來表現(xiàn),可謂有過高光也經(jīng)歷過低谷。
港股IPO市場火爆之時,18A企業(yè)上市打新市場一簽難求,頭頂光環(huán)一路高歌。然而隨著美聯(lián)儲持續(xù)加息,對創(chuàng)新藥企的估值帶來全面壓制。此外全球市場不確定性因素加強(qiáng),外加CDE要求創(chuàng)新藥開發(fā)要以臨床需求為導(dǎo)向,創(chuàng)新藥板塊迎來回調(diào),一級市場融資開始降溫,二級市場也趨于冷靜狀態(tài),創(chuàng)新藥PK進(jìn)入下半場。
相較于閉眼投賽道的時代,甄選個股的創(chuàng)新藥下半場PK,市場也更加關(guān)注產(chǎn)品研發(fā)是否能夠兌現(xiàn),后續(xù)商業(yè)化的進(jìn)展情況。尤其是在市場信息真空期,市場一點擔(dān)憂都容易導(dǎo)致“黑天鵝”事件。
近期資本市場上創(chuàng)新藥企的一系列反應(yīng),也在側(cè)面上說明了這一點。康寧杰瑞、康諾亞、康方生物、貝達(dá)藥業(yè)、益方生物……多個創(chuàng)新藥企都在近期遭到單日大幅殺跌。
創(chuàng)新藥市場的連環(huán)暴跌,也使得18A企業(yè)情緒持續(xù)跌落谷底,一絲風(fēng)吹草動就會影響“軍心”。不少biotech因為藥品研發(fā)跟不上監(jiān)管要求的節(jié)奏而帶來上市遭拒,或者臨床階段披露數(shù)據(jù)延期。當(dāng)預(yù)期延后時,公司估值大幅縮水,股價也會隨之暴跌。
如果將時間拉長來看,中國生物科技行業(yè)整體還處于發(fā)展初期,對于行業(yè)和公司的估值,市場仍需要去探索,在這個過程中,波動在所難免。但是,在國內(nèi)醫(yī)藥政策紅利和巨大未滿足
的臨床需求下,創(chuàng)新藥行業(yè)仍是一個容量巨大、有望百花齊放的藍(lán)海。
對標(biāo)已經(jīng)發(fā)展較為成熟的美國生物科技行業(yè),以XBI指數(shù)(S&P BIOTECH ETF)為例,行業(yè)長坡厚雪潛質(zhì)并沒有改變。雖然在過往十三年以來,XBI指數(shù)經(jīng)歷高峰也經(jīng)歷低谷期,但整體回報率依舊跑贏大盤標(biāo)普500指數(shù),優(yōu)秀個股更是跑出長牛走勢。
反觀國內(nèi)市場,自醫(yī)改以來,頭部藥企從仿制藥加速轉(zhuǎn)型向創(chuàng)新藥企發(fā)展,不少生物科技新秀也從BIC/FIC彎道超車,縮短海內(nèi)外創(chuàng)新研發(fā)差距,為更多患者帶來希望。
如今的市場波動,更像是在國際宏觀影響下的映射。或許,對待biotech,我們更應(yīng)該做的是多一份耐心,多一份信心。在當(dāng)下的弱勢行情下,信心比黃金更重要。
圖表三:XBI走勢情況
數(shù)據(jù)來源:WIND,格隆匯整理 數(shù)據(jù)截至6月20日收盤
白線:XBI指數(shù),黃線:標(biāo)普500指數(shù)
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